阿尔茨海默病诊疗现状与研发进展

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阿尔茨海默病诊疗现状及展望
1、IWG指出的绝对风险人群是指（）D
A、CSF或PET为淀粉样蛋白阳性和tau蛋白阳性
B、淀粉样蛋白阳性；tau蛋白阴性或未知
C、APOEε4纯合子
D、常染色体显性突变携带者（APP、PSEN1、PSEN2或21三体）        
2、下列不属于胆碱酯酶抑制剂（ ChEIs ）的是（）C
A、多奈哌齐
B、加兰他敏
C、美金刚
D、卡巴拉汀        
3、关于目前阿尔茨海默病的药物研发方向，下列不正确的是（）A
A、目前阿尔茨海默病没有有效的药物研发
B、疾病修正治疗生物制剂正在进行
C、疾病修正治疗小分子药物正在进行
D、缓解症状的小分子药物正在进行        
4、阿尔茨海默病的临床表现是（）D
A、认知障碍
B、行为异常
C、日常生活能力受损
D、以上都是        
5、AT(N)标准强调以（）为首选必要条件。A
A、淀粉样蛋白阳性
B、tau蛋白阳性
C、神经退行性病变或神经元损伤
D、tau蛋白阴性或未知
阿尔茨海默病精准评估为基础的药物治疗
1、下列不属于阿尔茨海默症致病基因的是（）D
A、APP
B、PS1
C、PS2
D、ApoE4        
2、主观认知下降，且客观测试证实认知障碍或精神行为改变，不影响日常生活能力，但对较复杂的日常生活产生可检测到轻度影响。上述描述属于（）B
A、临床前期
B、轻度认知障碍
C、轻度痴呆阶段
D、中度痴呆阶段        
3、多种神经递质通路的紊乱与AD的发生相关，其中发生在AD晚期的是（ ）C
A、胆碱能
B、谷氨酸能
C、多巴胺能
D、5-羟色胺能
E、去甲肾上腺素能        
4、下列阿尔茨海默症治疗药物中，属于Aβ聚集抑制剂的是（）B
A、BACE1抑制剂
B、MPAC
C、Aβ疫苗
D、单克隆抗体        
5、可作为阿尔茨海默病体液标记物的是（ ）E
A、脑脊液
B、血液
C、尿液
D、唾液
E、以上都可以
阿尔茨海默病生物学标志物的临床研发与应用
1、老年中最常见的痴呆类型是（）C
A、血管性痴呆
B、额颞叶痴呆
C、阿尔茨海默病
D、路易体痴呆        
2、下列分子神经影像示踪剂及其所成像靶蛋白搭配错误的是（）B
A、[11C]PIB—Aβ
B、[18F]AV45—tau
C、[18F]AV1451-tau
D、[18F]APN-1607—tau        
3、关于AD生物标志物的病理生理学意义，下列说法错误的是（）B
A、脑脊液Aβ42水平、Aβ-PET成像是反映Aβ沉积的生物标志物
B、SV2A-PET是反映胶质细胞活化的生物标志物
C、脑脊液总tau、结构MRI、FDG-PET成像是反映神经元损伤的生物标志物
D、s-TREM2是小胶质细胞相关生物标志物        
4、根据Aβ级联假说，最早出现异常的AD病理变化是（）A
A、淀粉样斑块
B、神经元纤维缠结
C、神经元丢失
D、胶质细胞增生        
5、AD诊断的脑脊液核心生物标志物不包括（）A
A、神经丝轻链蛋白升高
B、总tau蛋白升高
C、磷酸化tau蛋白升高
D、Aβ42下降
神经心理测评量表在阿尔茨海默病中的临床应用与实践
1、MMSE的书写部分，下列不能得分的为（）A
A、漂亮的女士
B、孩子叫喊
C、我走路
D、我看病        
2、MOCA的划界分是（）C
A、24
B、25
C、26
D、27        
3、关于连线测验描述正确的是（）B
A、编制于1948年
B、包含A-B两部分
C、A部分从1开始到13结束
D、B部分从1开到到25结束        
4、关于词语流畅性测验的划界分下述正确的是（）A
A、文盲组小于等于15分
B、小学组小于等于21分
C、中学或以上组小于等于26分
D、划界分为25分，不受教育程度影响        
5、关于ADAS量表描述正确的是（）A
A、AD患者，每年增加大概7-10分
B、评估间隔小于6个月，不用更换第二套量表
C、相差2.5分即为显著有效
D、受年龄及文化程度限制